Πανελλαδική Γραμματεία της Συντονιστικής Επιτροπής

Αγώνα Αναπήρων (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος πλ. Βάθη, τηλ.: 2105221411, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.,www.eskamea.gr

Οι διακοπές για κάθε άνθρωπο αλλά και για τους ανθρώπους με αναπηρία δεν είναι πολυτέλεια Είναι δικαίωμα!

Ούτε το άκρως περιορισμένο πρόγραμμα της κυβέρνησης για τις κατασκηνώσεις των ανθρώπων με αναπηρία, αλλά ούτε και το πρόγραμμα τουρισμός για όλους στοιχειωδώς καλύπτουν αυτή την ανάγκη. Αφού είναι ενταγμένα στην λογική του κόστους – οφέλους, την στήριξη της κερδοφορίας των μεγαλοεπιχειρηματιών.

Στην χώρα μας, «του τουριστικού θαύματος» το 50% των ανθρώπων δεν θα κάνει καθόλου διακοπές, ποσοστό που για τις οικογένειες των ανθρώπων με αναπηρία είναι πολύ μεγαλύτερο. Γιατί πολύ απλά χτυπιούνται περισσότερο από την ακρίβεια, την ανέχεια αλλά και γιατί χρειάζονται και συγκεκριμένες προϋποθέσεις για να τα καταφέρουν και να ξεπεράσουν προβλήματα όπως της προσβασιμότητας και όχι μόνο. Για ακόμη μία χρονιά, χιλιάδες άνθρωποι με αναπηρία και οι οικογένειές τους βρίσκονται αντιμέτωποι με την ίδια απαράδεκτη πραγματικότητα. Το δικαίωμα στις διακοπές, στην αναψυχή, στην κοινωνικοποίηση και στην αποκατάσταση αντιμετωπίζεται ως κόστος και όχι ως υποχρέωση του κράτους. Η ίδια πολιτική που εμπορευματοποιεί την Υγεία και την Πρόνοια στερεί από τους ανθρώπους με αναπηρία το δικαίωμα σε ασφαλείς και αξιοπρεπείς διακοπές.

Η σημερινή κατάσταση είναι αποτέλεσμα της ακρίβειας αλλά και της χρόνιας υποχρηματοδότησης της δημόσιας Πρόνοιας. Αντί το κράτος να αναπτύσσει σύγχρονες δημόσιες κατασκηνώσεις και άλλες μορφές προσβάσιμων διακοπών, οι όποιες δημόσιες δομές παραμένουν υποβαθμισμένες και ουσιαστικά ανύπαρκτες, ενώ οι οικογένειες καλούνται κάθε χρόνο να αναζητούν μόνες τους λύσεις.

Οι περίπου 5.500 θέσεις απέχουν πολύ από τις πραγματικές ανάγκες, καθώς δεκάδες χιλιάδες άτομα με αναπηρία που θα μπορούσαν να ωφεληθούν από οργανωμένα προγράμματα παραθερισμού δεν έχουν καμία δυνατότητα συμμετοχής. Η πρόβλεψη λίγων επιπλέον θέσεων για άτομα ηλικίας 50-60 ετών, σε κάποιες κατασκηνώσεις, που κάθε χρόνο ανακοινώνονται με καθυστέρηση, δεν λύνει το πρόβλημα.

Αντίθετα, επιβεβαιώνει ότι η Πολιτεία αντιμετωπίζει τις ανάγκες των αναπήρων άνω των 50 ως "ειδική εξαίρεση" και όχι ως μόνιμη υποχρέωση. Οι ανάγκες δεν καλύπτονται με αποσπασματικές λύσεις και προσωρινές ρυθμίσεις. Η αναπηρία δεν σταματά στα 50 ή στα 60 χρόνια.

Διακοπές μία οικογένεια με ανάπηρο παιδί δεν μπορεί να προγραμματίσει για φέτος όταν το πρόγραμμα τουρισμός για όλους (2026-2027), η πλατφόρμα άνοιξε για αιτήσεις μόλις στις 5 Αυγούστου.

Οι κατασκηνώσεις δεν αποτελούν μόνο δικαίωμα των ανθρώπων με αναπηρία. Αποτελούν και πολύτιμη ανάσα για τις οικογένειες που, μέσα στην ανυπαρξία δημόσιων υπηρεσιών στήριξης, σηκώνουν καθημερινά σχεδόν αποκλειστικά το βάρος της φροντίδας. Κάποιος γονιός αν δεν βρει λύση για κάποιες ημέρες για το παιδί του, ούτε μία αναγκαία επέμβαση δεν μπορεί να κάνει που μπορεί να έπρεπε να την είχε κάνει από καιρό. Η έλλειψη επαρκών κατασκηνωτικών προγραμμάτων στερεί από ολόκληρη την οικογένεια το δικαίωμα στην ξεκούραση και στην ανακούφιση, επιτείνοντας τη σωματική, ψυχική και οικονομική εξουθένωση που βιώνουν καθημερινά.

Οι συνοδοί καλύπτουν τα κενά του κράτους

Από τα μεγαλύτερα προβλήματα του προγράμματος είναι η έλλειψη συνοδών. Οι συνοδοί εργάζονται με εργόσημο, λαμβάνουν μικτή αμοιβή 420€ για μία δεκαήμερη περίοδο (περίπου 360-370€ καθαρά), ενώ η πληρωμή τους γίνεται συνήθως αρκετούς μήνες αργότερα. Οι συνοδοί αναλαμβάνουν 24ωρη ευθύνη, που περιλαμβάνει προσωπική φροντίδα, μετακινήσεις, σίτιση, φαρμακευτική αγωγή, διαχείριση επειγόντων περιστατικών και συνεχή υποστήριξη ανθρώπων με βαριές αναπηρίες χωρίς ρεπό ή διαλλείματα. Οι συνθήκες αυτές είναι απαράδεκτες. Δεν είναι τυχαίο ότι κάθε χρόνο παρατηρούνται σοβαρές ελλείψεις προσωπικού. Έτσι, οι οικογένειες καλούνται να βρουν μόνες τους συνοδό, πολλές φορές να συμπληρώσουν την αμοιβή του αν έχουν την δυνατότητα, ή να αποδεχθούν ότι το παιδί ή ο συγγενής τους δεν θα μπορέσει να συμμετάσχει στην κατασκήνωση. Τα δικαιώματα των εργαζομένων και τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία είναι άρρηκτα συνδεδεμένα. Η υποχρηματοδότηση, υποστελέχωση και οι ελαστικές σχέσεις εργασίας οδηγούν αναπόφευκτα στην υποβάθμιση της φροντίδας. Η εύρεση και η συμπλήρωση της αμοιβής των συνοδών δεν μπορεί να αποτελεί ευθύνη των οικογενειών, αλλά πρέπει να είναι στην αποκλειστική ευθύνη του κράτους.

Υποδομές και στελέχωση που δεν ανταποκρίνονται στις ανάγκες

Οι ελλείψεις δεν περιορίζονται στους συνοδούς. Σε πολλές κατασκηνώσεις απουσιάζουν μόνιμος γιατρός, νοσηλευτής, φυσικοθεραπευτής, πλήρως εξοπλισμένο ιατρείο, ναυαγοσώστης. Αρκετές εγκαταστάσεις παραμένουν παλιές και ανεπαρκώς συντηρημένες. Ιδιαίτερα σοβαρό είναι το πρόβλημα της πρόσβασης στη θάλασσα. Σε πολλές κατασκηνώσεις δεν υπάρχουν συστήματα Seatrac, (υποδομή με ειδικό μηχάνημα που μεταφέρει τον κινητικά ανάπηρο από την παραλία στην θάλασσα), με αποτέλεσμα άνθρωποι με κινητική αναπηρία είτε να μη μπορούν να μπουν στη θάλασσα είτε να μεταφέρονται στα χέρια από τους συνοδούς τους. Η εικόνα αυτή δεν προσβάλλει μόνο την αξιοπρέπεια των ατόμων με αναπηρία, αλλά εγκυμονεί κινδύνους τόσο για τους ίδιους όσο και για τους εργαζόμενους που επιβαρύνονται με ιδιαίτερα απαιτητικές μεταφορές χωρίς τον κατάλληλο εξοπλισμό.

Από την αναψυχή στην απομόνωση

Οι μεγάλες ελλείψεις έχουν επίπτωση στην ποιότητα των υπηρεσιών. Χαρακτηριστικό είναι ότι οι συμμετέχοντες παραμένουν εγκλωβισμένοι στον κατασκηνωτικό χώρο με ελάχιστες εξαιρέσεις. Δεν έχουν τη δυνατότητα να γνωρίσουν την τοπική κοινωνία, να επισκεφθούν έναν γειτονικό οικισμό, να καθίσουν σε έναν δημόσιο χώρο, να συμμετάσχουν σε μια πολιτιστική εκδήλωση ή απλώς να απολαύσουν τη βόλτα και την κοινωνική ζωή. Εξίσου προβληματική είναι και η γενική απαγόρευση επισκεπτηρίου, ακόμα και για τους άμεσους συγγενείς. Η παρουσία ενός οικείου προσώπου μπορεί να λειτουργήσει υποστηρικτικά και να ενισχύσει το αίσθημα ασφάλειας ενώ είναι χρήσιμο και ο κηδεμόνας/προστάτης να έχει εικόνα για το χώρο που διαβιώνει το παιδί ή ο συγγενής του. Προβληματικό είναι το ότι στην ίδια κατασκήνωση συνυπάρχουν μικρά παιδιά και ενήλικες, άνθρωποι με πολύ διαφορετικές ανάγκες λόγω της φύσης της αναπηρίας. 

Ενδεικτικό των προβλημάτων του περιορισμένου προγράμματος που χρηματοδοτεί το κράτος και της κατάσταση που επικρατεί είναι αυτό που δηλώνει το ίδιο το Υπουργείο Προστασίας της Οικογένειας σε απάντηση του σε ερώτηση του K.K.E. για τα προβλήματα των AMEA. Σ’ αυτή ομολογεί, ότι το μοναδικό κατασκηνωτικό πρόγραμμα για ΑΜΕΑ που χρηματοδοτεί είναι εκείνο για το οποίο χορηγείται κάθε χρόνο ένα ποσό στην ΠΟΣΓΚΑμεΑ, προκειμένου να οργανώσει και  να υλοποιήσει το σχετικό πρόγραμμα για ανθρώπους με αναπηρία. Σ’ αυτή του την απάντηση το υπουργείο ομολογεί ότι το όλο πρόγραμμα αφορούσε για το 2025 για 2.138 άτομα με αναπηρία με συνολική πίστωση (αυτό το τεράστιο ποσό!!!) των 700.000€, ενώ απολογιστικά απορροφήθηκαν 430.000€ και έκαναν χρήση μόνο 1.400 άτομα. Το ότι μόνο τόσο λίγα άτομα έκαναν χρήση αυτού του προγράμματος παρά τις μεγάλες ανάγκες, είναι ενδεικτικό των ανεπαρκειών του προγράμματος, όπως οι απαράδεκτες αμοιβές των συνοδών αλλά και οι ίδιες οι υποδομές.

Αυτό από μόνο του αποδεικνύει, αυτό που χρόνια λέμε, ότι οι εμφανιζόμενες ως συνδικαλιστικές οργανώσεις δεν έχουν δουλειά να οργανώνουν και να υλοποιούν αυτά τα υποβαθμισμένα περιορισμένα προγράμματα κατασκηνώσεων. Αυτό που πρέπει να κάνουν στηριγμένες στο δίκιο των αιτημάτων την συλλογική διεκδικητική δράση των γονιών και των συλλόγων, να διεκδικούν από το κράτος να αναλάβει τις ευθύνες του, απέναντι στα παιδιά με αναπηρία, τις ίδιες τις οικογένειες. Βεβαίως οι οργανώσεις των γονιών, συγγενών και των εργαζομένων ωφελούν να έχουν λόγο και να ελέγχουν την λειτουργία των κατασκηνώσεων αλλά και των όποιων υποδομών για τα παιδιά τους. Αλλά δυστυχώς η ΠΟΣΓΚΑμεΑ και η ΕΣΑΜΕΑ ως γνήσια στηρίγματα της κυβερνητικής πολιτικής για χρόνια, έχουν και τα δικά τους συμφέροντα μ’ αυτόν τον τρόπο λειτουργίας και του συγκεκριμένου προγράμματος.

Πρόγραμμα τουρισμός για όλους.

Πριν λίγες ημέρες δόθηκε στην δημοσιότητα και άνοιξε η πλατφόρμα για το πρόγραμμα Τουρισμός για Όλους, και διαφημίστηκε από την κυβέρνηση ότι καταργήθηκε η προϋπόθεση των εισοδηματικών κριτηρίων για τα AMEA. Ανεξάρτητα από τους λόγους που προχώρησε στη συγκεκριμένη ρύθμιση φέτος, ότι είμαστε σε προεκλογική περίοδο,!!, για έναν άνθρωπο που φροντίζει άνθρωπο με αναπηρία, ένα voucher των 400€  δεν είναι αυτό που θα καθορίσει αν θα μπορέσει να πάει διακοπές και μάλιστα αν και εφ’ όσον κληρωθεί και του εγκριθεί τέλος Αυγούστου.

Διεκδικούμε

• Αποκλειστικά δημόσιες και δωρεάν κατασκηνώσεις και δομές παραθερισμού για όλα τα άτομα με αναπηρία.
• Αύξηση των διαθέσιμων θέσεων ώστε να καλύπτονται όλες οι ανάγκες.
• Κατάργηση όλων των ηλικιακών αποκλεισμών.
• Μόνιμο επιστημονικό, υγειονομικό και βοηθητικό προσωπικό με πλήρη εργασιακά και ασφαλιστικά δικαιώματα.
• Μόνιμους, επαρκώς εκπαιδευμένους και αξιοπρεπώς αμειβόμενους συνοδούς, αποκλειστικά με ευθύνη του κράτους.
• Σύγχρονες, πλήρως προσβάσιμες εγκαταστάσεις με γιατρό, φυσικοθεραπευτή, ναυαγοσώστη, εξοπλισμένο ιατρείο και Seatrac σε όλες τις παραλίες.
• Δημόσιες κατασκηνώσεις που θα λειτουργούν, με σύγχρονα επιστημονικά προγράμματα με βάση την ηλικία και την φύση της αναπηρίας κάθε ωφελούμενου.
• Ανάπτυξη νέων δημόσιων μορφών προσβάσιμου τουρισμού και αναψυχής, προσαρμοσμένων στις διαφορετικές ανάγκες των ατόμων με αναπηρία.

Οι διακοπές δεν είναι προνόμιο.

Είναι ανάγκη, κοινωνικό δικαίωμα.

Για όλα αυτά που έχουμε ανάγκη και μας τα στερούνε, στις 5 του Σεπτέμβρη μαζί με τα ταξικά συνδικάτα, με όλους τους αγωνιστικού φορείς, τον λαό μας διαδηλώνουμε στην ΔΕΘ στην Θες/νίκη στις 5.30 το απόγευμα στην πλατεία της Χάνθ. Για λεφτά για μισθούς, συντάξεις, επιδόματα, την υγείας την πρόνοιας την ειδική αγωγή και την αποκατάσταση, και όχι για τα κέρδη και τον πόλεμο.

11/08/2026

Η Πανελλαδική Γραμματεία της Σ.Ε.Α.ΑΝ.

Πανελλαδική Γραμματεία της Συντονιστικής Επιτροπής

Αγώνα Αναπήρων (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος πλ. Βάθη, τηλ.: 2105221411, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.,www.eskamea.gr

Η «κοινωνική πολιτική», το «κράτος δικαίου» της κυβέρνησης Μητσοτάκη, της ΕΕ, της βολικής αντιπολίτευσης και των συμβιβασμένων συνδικαλιστικών ηγεσιών ενάντια στις σύγχρονες και πραγματικές ανάγκες αναπήρων, χρονίως πασχόντων και οικογενειών τους, Επί τω έργω!

Πιστή στην εφαρμογή των οδηγιών της Ευρωπαϊκής Ένωσης και την εφαρμογή του Εθνικού Σχεδίου για την Αναπηρία στην χώρα μας η κυβέρνηση της ΝΔ πριν λίγες ημέρες έφερε στην βουλή για συζήτηση και ψήφισε το Ν/Σ του Υπουργείου «Κοινωνικής συνοχής» και «οικογένειας» καλώντας σε στην ακρόαση φορέων στην επιτροπή κοινωνικών υποθέσεων της βουλής, τους φορείς του χρόνια τώρα βάζουν πλάτη στις αντιαναπηρικές πολιτικές όλων των κυβερνήσεων.

Ήταν όλοι τους εκεί, εκπρόσωποι της ΕΣΑΜΕΑ, της ΠΟΣΓΚΑΜΕΑ και των ακολούθων τους, χειροκροτητές και θιασώτες της βάρβαρης αντιαναπηρικής πολιτικής κυβέρνησης και ΕΕ, εκτός από τους εκπροσώπους των συνεπών αγωνιστικών δυνάμεων, του Ενιαίου Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων ΑΜΕΑ Αττικής και Νήσων και συλλόγων που δεν είναι φίλα προσκείμενοι στην ΕΣΑΜΕΑ, αλλά και συλλόγων εργαζομένων που άμεσα τους αφορά, του σωματίου του ΟΠΕΚΑ και των προσωπικών βοηθών. Για να μην ακουστούν τα πραγματικά προβλήματα που βιώνουν καθημερινά οι βαριά ανάπηροι, οι χρονίως πάσχοντες των φτωχών λαϊκών στρωμάτων και οι οικογένειες τους. Άλλα και τα σοβαρά και επεξεργασμένα αιτήματα τους που απαντάνε στις σύγχρονές καθημερινές ανάγκες μας.

Νόμος τελικά που εξασφαλίζει για Δόλομα, Παροχές για λίγους και για λίγο για να στερήσουν και να κόψουν ακόμη περισσότερα από τους πολλούς!

Και τι δεν ακούσαμε από το στόμα τους!!! ότι «τα παραδοσιακά εργαλεία κοινωνικής προστασίας, αποδεικνύονται, δυστυχώς, ανεπαρκή», για «ένα σύγχρονο κοινωνικό κράτος που δεν κρίνεται μόνο από όσα παρέχει, κρίνεται και από όσα καθιστά εφικτά», που «δεν εξαντλείται στη χορήγηση μιας παροχής, επενδύει στη δημιουργία μιας προοπτικής», «ότι  κοινωνική πολιτική δεν είναι μόνο η οικονομική Ενίσχυση» και άλλα τέτοια ευφυολογήματα. 

Αυτή είναι η κυρίαρχη προπαγάνδα της κυβέρνησης που κινείται σε γραμμή σύμπλευσης με την στρατηγική της Ε.Ε. για την αναπηρία. Τα μέτρα που παίρνονται απέναντι στις ανάγκες των αναπήρων και των οικογενειών τους είναι τόσο όσο για να μην έρχονται σε αντίθεση με την πολιτική των περικοπών, με τις δημοσιονομικές αντοχές της καπιταλιστικής οικονομίας, επιβαρύνουν στο ελάχιστο τον κρατικό προϋπολογισμό, ώστε να μην στοιχίζουν οι ανάπηροι και οι ανάγκες τους στο κράτος.

Όχημα για την υλοποίηση αυτής της στρατηγικής είναι η «προσβασιμότητα», η «συμπερίληψη», η «ένταξη» η «αποασυλοποίηση-αποϊδρυματοποίηση», «του κοινωνικού κράτους» και «του κράτους δικαίου». Αυτή η στρατηγική λογαριάζει ως «κόστος» τις ανάγκες ολόπλευρης στήριξης των ανθρώπων με αναπηρία και των οικογενειών τους, που μεταφράζεται σε περικοπές των κρατικών κονδυλίων για τη χρηματοδότηση των δημόσιων δομών και υπηρεσιών, φορτώνοντας το κόστος για την εκπαίδευση, την αποκατάσταση και τη στήριξη του ανάπηρου μέλους στην ίδια την οικογένεια. Η άλλη όψη του ίδιου νομίσματος είναι η εμπορευματοποίηση των πρόσθετων αναγκών των αναπήρων και των χρονίως πασχόντων σε όλα τα επίπεδα, υγεία, εκπαίδευση, αθλητισμός, πολιτισμός, αναψυχή. 

Και το συγκεκριμένο Ν/Σ έρχεται να εξυπηρετήσει την κερδοφορία του μεγάλου κεφαλαίου, βάζοντας μπροστά την λογική των δημοσιονομικών δεικτών, την πολεμική οικονομία με την κατεύθυνση των Ευρωπαϊκών κονδυλίων τύπου ΕΣΠΑ για τους πολεμικούς εξοπλισμούς τους. Αλλά και για τις περικοπές των υπηρεσιών και των επιδομάτων αναπηρίας και το κλείσιμο μιας σειράς δημόσιων κοινωνικών δομών όπως Κέντρα Αποκατάστασης, ΚΔΗΦ, Οικοτροφεία κλπ. Δηλαδή αυτό θα καθορίζει ότι πόσοι και για το πόσο θα έχουν τις όποιες «παροχές», θα εξαρτάται κάθε φόρα από τα διαθέσιμα κονδύλια του κρατικού προϋπολογισμού.    

Σε αυτή την λογική είναι ο Προσωπικός Βοηθός που ξεκίνησε πιλοτικά το 2021 για 1.000 άτομα σε Αττική και 1.000 στην Περιφέρει που και αυτό όμως δεν καλύφθηκε πλήρως. Και τώρα ξεκινάει υποτίθεται το μόνιμο πρόγραμμα σε πανελλαδικό επίπεδο.

Το πρόγραμμα δεν θα είναι καθολικό και πολύ περισσότερο δε θα είναι ενταγμένο μέσα σε ένα ενιαίο σύστημα υγείας-πρόνοιας (το πρόγραμμα αυτό είναι ενταγμένο στον ΟΠΕΚΑ). Θα είναι για λίγο και για λίγους, κάποιους δηλαδή που θα εναλλάσσονται από την παροχή στη μη παροχή αφού «κάθε χρόνο πρέπει να αξιολογείται, κάποιες φορές θα μπαίνουν, κάποιες θα βγαίνουν, κάποιοι άνθρωποι θα πηγαίνουν καλύτερα, κάποιοι άλλοι θα χρειάζονται περισσότερη υποστήριξη». Τα κριτήρια με τα οποία θα αξιολογείται ο ανάπηρος από τις «ειδικές επιτροπές αξιολόγησης» είναι ασαφή για να μπορούν να γίνονται «λάστιχο» κατά το δοκούν και έτσι άλλοι να μπαίνουν και άλλοι να βγαίνουν μιας και δεν μπορούν να χωρέσουν οι ανάγκες όλων των αναπήρων στον κλειστό προϋπολογισμό του προγράμματος. Και αυτό όταν στην χώρα μας οι βαριά ανάπηροι που χρήζουν ανάγκη τέτοιων κρατικών υπηρεσιών ξεπερνάμε τις 600.000.

Για τους εκπαιδευτές κινητικότητας ανθρώπων με προβλήματα όρασης; Για το πρόγραμμα αυτό από την μια πλευρά οι τυφλοί και οι άνθρωποι με προβλήματα όρασης θα πληρώνουν για να έχουν εκπαίδευση και από την άλλη οι εκπαιδευτές θα πληρώνουν δίδακτρα για να πάρουν την πιστοποίηση τους. Ζήτω η «αγία» Επιχειρηματικότητα!!!

Όσο για την πρώιμη διάγνωση και έγκαιρη παρέμβαση το Ν/Σ εδώ δίνει τα ρέστα του.

Επιβεβαιώνεται και με τις συγκεκριμένες διατυπώσεις του νομοσχέδιου, ότι το πρόγραμμα αυτό δεν είναι ούτε πρώιμης διάγνωσης ούτε έγκαιρης παρέμβασης, πολύ περισσότερο δεν είναι καθολικό. Γιατί πρώτα απ’ όλα για να κάνεις πρώιμη διάγνωση και έγκαιρη παρέμβαση πρέπει οι ειδικές επιστημονικές ομάδες στα πλαίσια του δημοσίου (στα κέντρα υγείας δηλαδή) να μπορούν να εξετάζουν όλα τα παιδιά από 0 έως 6 χρονών το πολύ μέχρι το 3^ο έτος για να μπορούν να εντοπιστούν έγκαιρα τα προβλήματα και να παραπεμφθούν στην αντίστοιχη δημόσια δομή που με υψηλής ποιότητας και δωρεάν υπηρεσίες να παρέμβει ούτως ώστε να περιορίσει το πρόβλημα αν όχι να το μηδενίσει και να κάνει εκείνες τις κρίσιμες, εκπαιδευτικές, θεραπευτικές παρεμβάσεις για να εξασφαλίσουν τα καλύτερα δυνατά αποτελέσματα για την πορεία της ζωής του παιδιού. Το πρόγραμμα αυτό απευθύνεται σε παιδιά που ήδη έχουν εντοπιστεί προβλήματα, σε ένα πολύ μικρό μέρος όχι πάνω από 2500 παιδιά, καλύπτεται ένα κόστος μέσω Voucher, ενώ επί της ουσίας παραπέμπουν παιδιά και οικογένειες στον ιδιωτικό τομέα, αφού δημόσιες δομές δεν υπάρχουν. Και βεβαίως δεν θέλουν να φτιάξουν. Δεν είναι τυχαίο ότι ολόκληρες περιφέρειες της χώρας (Κρήτη, ΒΔ Ελλάδα Πελοπόννησος και όχι μόνο) έχουν μείνει χωρίς καμία παιδοψυχιατρική κλινική.

Αυτός ήταν τελικά ο νόμος που θα έφερνε την επανάσταση στην προστασία των ΑΜΕΑ, τον ψήφισαν πριν μία βδομάδα, ενώ χθες ψήφισαν και την αναθεώρηση του συντάγματος για να θωρακίσουν ακόμα πιο αποφασιστικά τον δρόμο σε ακόμα ποιο αντιδραστικές κατευθύνσεις στην πολεμική οικονομία και της εμπλοκής στον πόλεμο.

Αναθεώρηση του συντάγματος που εκτός των άλλων αντιδραστικών, ψήφισαν την συνταγματική κατοχύρωση της μέγγενης των δημοσιονομικών δεκτών, την αποσάρθρωσα των δημόσιων κοινωνικών υπηρεσιών και με την κατάργηση της μονιμότητας, την κατοχύρωση και προστασίας της μεγάλης περιουσίας και ιδιοκτησίας, αλλά όχι της 1^ης κατοικίας να σταματήσουν να πετάνε στον δρόμο ανάπηρους με τις οικογένειες τους, φτωχούς ανθρώπους, με τους πλειστηριασμούς και τις εξώσεις. Ενώ έρχονται δίπλα στις παλιές συνταγματικές διατάξεις προστασίας των δεκάδων φοροαπαλλαγών των εφοπλιστών να προστεθούν και φοροαπαλλαγές των μεγάλων στρατηγικών επενδυτών.

Για όλα αυτά εμείς οι γονείς και κηδεμόνες, οι βαριά ανάπηροι και οι χρονίως πάσχοντες που βιώνουμε στο πετσί μας καθημερινά την βάρβαρη αντιλαϊκή, αντίαναπηρική πολιτική και τα μέτρα φτώχειας και εξαθλίωσης μέσα από τον συλλογικό μας αγώνα, μετατρέπουμε την οργή μας, την αγανάκτηση μας σε απόφαση για ρήξη και ανατροπή αυτής της βάρβαρης πολιτικής που τσακίζει εμάς, τα παιδιά μας, τις οικογένειες μας.

Μία η λύση, μία η διέξοδος. Η οργάνωση, ο αγώνας, η αλληλεγγύη. Ο καθένας μόνος του είναι καταστροφή. Σωτήρες παλιοί και νέοι, δεν υπάρχουν! Τους δοκιμάσαμε ξανά και ξανά και τα πράγματα από το κακό στο χειρότερο.

Γυρίζουμε την πλάτη στις συμβιβασμένες και διεφθαρμένες συνδικαλιστικές ηγεσίες σε ΕΣΑΜΕΑ και ΠΟΣΓΚΑΜΕΑ. Δυναμώνουμε την ΣΕΑΑΝ σε όλη την Ελλάδα, τους αγωνιστικούς συλλόγους, τον Ενιαίο Σύλλογο Γονέων και Κηδεμόνων ΑμεΑ Αττικής και Νήσων, δυναμώνουμε οι εργαζόμενοι τα συνδικάτα, το ριζοσπαστικό νεολαιίστικο και γυναικείο κίνημα. 

Ενωνόμαστε σε όλη την Ελλάδα σε ένα μεγάλο Παλλαϊκό ποτάμι.

Πρώτο αγωνιστικό ραντεβού στο μεγάλο παλλαϊκό συλλαλητήριο στις 5 Σεπτέμβρη στην Θεσσαλονίκη στην ΔΕΘ.

Να βουλιάξουν οι δρόμοι, να βουλιάξουν οι πλατείες, να εισπράξουν την οργή μας η κυβέρνηση, οι άνθρωποι του συστήματος και τα παπαγαλάκια τους.

Οργανώνουμε την μαζική μας μετάβαση μας ξεπερνώντας τις όποιες δυσκολίες στην Θες/νίκη,

Τηλέφωνα Επικοινωνίας για δηλώσεις συμμετοχής στην ΔΕΘ, καθημερινά τα πρωινά 10 π.μ. με 3μ.μ. 210-5221411, και στα κινητά, 6972510719, 6977325257, 6977582208

Αθήνα 27/0/2026

Η Γραμματεία της Σ.Ε.Α.ΑΝ.

ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΓΩΝΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

ΕΝΙΑΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΝ & ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΑΜΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ & ΝΗΣΩΝ

Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος πλ. Βάθη, τηλ.:2105221411, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε., www.eskamea.gr, www.goneisamea.gr,

Απέλυσαν για μία ακόμη φορά καθαρίστρια μάνα δυο παιδιών με βαριά αναπηρία από το Γιώργος Γεννηματάς (Γενικό Κρατικό Αθηνών) με την ανοιχτή κάλυψη της διοικήτριας του νοσοκομείου. Ο αρμόδιος υπουργός εδώ και μία βδομάδα ενώ έχει ενημερωθεί αρνείται να παρέμβει.

Μαζική μαχητική παράσταση διαμαρτυρίας Δευτέρα 13 Ιούλη στις 7 το απόγευμα στο Υπουργείο Υγείας, Αριστοτέλους 19

Τα καταφέραμε με τον αγώνα μας, την αλληλεγγύη μας και την προηγούμενη φορά να επιβάλουμε την επαναπρόσληψη της Αμαλίας, καταφέραμε με τον ένα ή άλλο τρόπο να εξασφαλίσουν την δουλειά τους οι 2 απολυμένες μονογονείς μανάδες παιδιών με αναπηρία από το Υπουργείο Πολιτισμού. Θα τα καταφέρουμε να ξαναγυρίσει με ψηλά το κεφάλι στην δουλειά της η Αμαλία, ιδρυτικό μέλος του Ενιαίου και της Σ.Ε.Α.ΑΝ. Γιατί υπάρχει αγωνιστικό αναπηρικό και γονεϊκό κίνημα και ταξικά συνδικάτα. Η δύναμη της λαϊκής αλληλεγγύης. 

Την προηγούμενη φορά την απέλυσαν ωμά από το 401 επειδή απεργούσε και κάτω από κινητοποιήσεις και παρεμβάσεις επαναπροσλήφθηκε. Τώρα της λένε το σύνηθες, ότι δεν είναι ικανοποιημένοι από την συνεργασία. Έφτασαν στο σημείο μετά την κινητοποίηση στην διοίκηση του νοσοκομείου την προηγούμενη βδομάδα, οι άνθρωποι του εργολάβου, να ισχυριστούν συκοφαντικά, ότι έχουν φωτογραφίες με βρώμικα ταψιά. Λες και υπάρχει κουζίνα, ακόμα και στα σπίτια τους, που δεν μπορείς μία οποιαδήποτε ώρα να βρεις και να φωτογραφίσεις κάποια βρώμικα ταψιά.

Η μαχήτρια μάνα, η Αμαλία, δουλεύει για πάνω από 10 χρόνια ως καθαρίστρια σε νοσοκομεία και ενοχλούσε τους διάφορους εργολάβους η αξιοπρέπειά της, η αναγνώριση από τους συναδέλφους της και το ενδιαφέρον της για αυτούς. Η Αμαλία και χιλιάδες άλλες εργαζόμενες και εργαζόμενοι, δουλεύουν στα νοσοκομεία και καλύπτουν πάγιες ανάγκες, αλλά για να χρησιμοποιείται το δημόσιο για να ταΐζονται επιχειρηματίες, η καθαριότητα, η σίτιση, η φύλαξη, όπως και πολλά άλλα, έχουν δοθεί στους διάφορους εργολάβους που λειτουργούν σαν σύγχρονοι δουλέμποροι. 

Είναι πρόκληση ότι η απόλυση της συναδέλφισσας έγινε λίγες μέρες μετά την βράβευση (κατά παραγγελία, αυτό μας ξεπερνάει!!) του κου Γεωργιάδη, ως ευαίσθητο για τα ΑμεΑ! Ο υπουργός που προΐστανται του Γενικού Κρατικού Αθηνών από όπου απολύθηκε η συναδέλφισσα, μιας και το υπουργείο και η διοίκηση με βάση και την σύμβαση με την εταιρεία έχουν άμεση εποπτεία και ευθύνη για όλα.

Είναι αισχρό να μεγαλώνεις δύο παιδιά με αναπηρία σε αυτό το κράτος τους, χωρίς καμία ουσιαστική στήριξη. Να δουλεύεις για να εξασφαλίσεις την οικογένειά σου, τα παιδιά σου και επειδή δεν σκύβεις το κεφάλι, δεν παρακαλάς και μάλιστα να φτάνεις να διεκδικείς(!!) μαζί με τις συναδέλφισσες και τους συναδέλφους σου να ζείτε σαν άνθρωποι από την δουλειά σας, να σε απολύουν. Και επειδή σαν μάνα, σαν γονιός, παρά τις πίκρες και τις δυσκολίες, βρίσκεις την δύναμη να παλεύεις μαζί με τους άλλους γονείς για μία κοινωνία ανθρώπινη για τα παιδιά σου, να θέλουν να σε πατήσουν κάτω! Τεράστιες οι ευθύνες της κυβέρνησης, του υπουργείου και της διοίκησης του νοσοκομείου.

Απαιτούμε εδώ και τώρα να ξαναγυρίσει η Αμαλία στην δουλειά της!

• Να μπει τέρμα στις συμβάσεις ομηρίας και στους εργολάβους - δουλέμπορους.
• Μονιμοποίηση όλων των εργολαβικών και συμβασιούχων.
• Λέμε όχι στην υποθεραπεία και την υπομετάγγιση των χρονίως πασχόντων και των παιδιών με μεσογειακή αναιμία.
• Να σταματήσει κάθε πληρωμή για φάρμακα, θεραπείες, εξετάσεις, σύγχρονα θεραπευτικά μέσα και τεχνολογικά βοηθήματα, είναι υποχρέωση του κράτους και πρέπει να την αναλάβει.
• Γενναία χρηματοδότηση του δημόσιου συστήματος υγείας, με μαζικές προσλήψεις μόνιμου προσωπικού, για αναβάθμιση υποδομών, να σταματήσει κάθε ιδιωτική δράση στο δημόσιο σύστημα, απογευματινά, ιδιωτικά ιατρεία, χειρουργεία κ.λ.π.
• Να αναβαθμιστεί εδώ και τώρα το Εθνικό Κέντρο Αποκατάστασης Ε.Κ.Α. (πρώηνΕ.Ι.Α.Α.), με μαζικές προσλήψεις μόνιμου προσωπικού όλων των ειδικοτήτων. Ενίσχυση του ιατρομηχανολογικού εξοπλισμού, ν’ ανοίξουν και ν’ αναβαθμιστούν όλα τα κρεβάτια που έκλεισαν το τελευταίο διάστημα..
• Δημόσια κέντρα υψηλής ποιότητας και δωρεάν αποκατάστασης στην Αττική αλλά και σε ολόκληρη την Ελλάδα με βάση τις ανάγκες.
• Να μπει τέρμα στην εμπορευματοποίηση των αναγκών μας.
• Να σταματήσουν οι καθυστερήσεις του ΕΟΠΠΥ στην αποπληρωμή των γονιών για τις θεραπείες των παιδιών τους.
• Να εξασφαλιστούν άμεσα όλοι οι ανάπηροι που κινδυνεύουν να βρεθούν στον δρόμο από οικοτροφεία που δεν έχουν συμβάσεις με τον ΕΟΠΠΥ.
• Δημόσιοι ξενώνες,οικοτροφεία, στέγες υποστηριζόμενης διαβίωσης, (Σ.Υ.Δ.) με 100% κάλυψή τους από τον κρατικό προϋπολογισμό. Να αναλάβει επιτέλους την ευθύνη του το κράτος απέναντι στην αγωνία των γονιών και των οικογενειών των βαριά αναπήρων με το τι θα γίνουν οι άνθρωποί τους όταν αυτοί δεν θα μπορούν να τους στηρίζουν.

Κατά την κινητοποίηση θα επιδοθεί στον υπουργό το υπόμνημα που είχαν ετοιμάσει οι συνάδελφοι της ΕΣΚ κινητικά αναπήρων να του επιδώσουν κατά την επίσκεψη του στα γραφεία του συλλόγου παραπληγικών, που όμως ειδοποιήθηκαν από το προεδρείου του ΠΑΣΠΑ, γνωστούς κολλητούς της εκάστοτε κυβέρνησης, ότι δεν θα πραγματοποιηθεί η συνάντηση. Δυσκολευόμαστε να πιστέψουμε  ότι δεν το απαίτησε ο ίδιος ο υπουργός για να μη χαλάσει η προεκλογική φιέστα που είχαν ετοιμάσει με κερασάκι την βράβευση του κύριου υπουργού!!!! Γιατί λέει θα κάνει προσβάσιμους τους θαλάμους των νοσοκομείων. Σαν δεν τρέπονται. Σε λίγο θα μας πουν ότι θα κάνουν και προσβάσιμα ράντζα.

Όλα αυτά όταν τα τελευταία χρόνια έκλεισαν τα μισά από τα 230 δημόσια κρεβάτια αποκατάστασης, ενώ ο ιδιωτικός τομέας γιγαντώνεται θυσαυρίζοντας κυριολεκτικά από την αγωνία και τον πόνο χιλιάδων αναπήρων και των οικογενειών  τους.

Με τον αγώνα μας, με την αλληλεγγύη μας υψώνουμε ασπίδα προστασίας για τους ανθρώπους μας. Δεν υπάρχει άλλος δρόμος!

Η γραμματεία της Σ.Ε.Α.ΑΝ.

Το ΔΣ του Ενιαίου,

7 Ιούλη 2026 

ΕΝΙΑΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΩΝ ΚΑΙ ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΑΜΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΝΗΣΩΝ

           Χαλκοκονδύλη 37, 2ος όροφος, τηλ.: 210-5221411, email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε., www.goneisamea.gr

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

Αγαπητοί γονείς και κηδεμόνες παιδιών με αναπηρία, μέλη των οικογενειών με ανάπηρο και χρονίως πάσχοντα. Χαιρετίζουμε όλους και όλες εσάς που συμβάλατε στην επιτυχή ολοκλήρωση των εκλογών του Συλλόγου μας.

Δώσαμε μια μεγάλη μάχη ενίσχυσης του συλλόγου, μέσα σε αυτές τις δύσκολες συνθήκες της ακρίβεια, των περικοπών σε παιδεία, ειδική αγωγή, υγεία, πρόνοια και αποκατάσταση,  του πολέμου, της πολεμικής οικονομίας. Ενώ ταυτόχρονα δίναμε τη μάχη ενάντια στις απολύσεις των μονογονεϊκών μανάδων με ανάπηρο παιδί από το υπουργείο πολιτισμού, την εξασφάλιση του Γιάννη στην Ηλιούπολη, ανθρώπου με παραπληγία και νοητική υστέρηση που εδώ και 4 μήνες έμεινε μόνος του μετά τον θάνατο της μητέρας του και μπήκε μπροστά η γειτονιά, ο Ενιαίος, η ΣΕΑΑΝ μαζί με σύλλογο γυναικών και άλλους φορείς της Ηλιούπολης για ν’ αναλάβουν την ευθύνη τους δήμος και κυβέρνηση για την εξασφάλιση με όρους ποιότητας και αξιοπρέπειας του Γιάννη.

Μέσα σε αυτές τις συνθήκες, αυτές οι εκλογές στέφτηκαν με επιτυχία. Είχαμε πάνω από 220 νέες εγγραφές στον σύλλογο, ενώ ψήφισαν 506 μέλη 140 περισσότερα από τις εκλογές του Νοέμβρη του 2023.

Την Κυριακή 5 Ιούλη συγκροτήθηκε με βάση τα αποτελέσματα των εκλογών το νέο ΔΣ το οποίο είναι το εξής:

Στην πρώτη συνεδρίαση το διοικητικό συμβούλιο συζήτησε και πήρε αποφάσεις για:

• Πρώτον, την άμεση συγκρότηση των συμβουλίων των παραρτημάτων, την επαφή με τα νέα μέλη.
• Δεύτερον, Συμμετοχή στην κινητοποίηση στο υπ. Υγείας την Δευτέρα 13 Ιούλη στις 7μμ για την απόλυση μητέρας μέλους του συλλόγου μας με δύο παιδιά με αναπηρία από το νοσοκομείο Γεννηματάς, (Γενικό Κρατικό Αθηνών,) που εργαζόταν σαν καθαρίστρια σε εργολαβικό συνεργείο, αλλά και για τα θέματα των θεραπειών και της αποκατάστασης που έχουν μπει στην μέγγενη των περικοπών και της ιδιωτικοποίησης.
• Τρίτον, προετοιμασία του συλλόγου σε συνεννόηση με τη ΣΕΑΑΝ και τους αγωνιστές εργαζόμενους και εκπαιδευτικούς της ειδικής αγωγής για την συμμετοχή μας το Σάββατο 5 Σεπτέμβρη στο πανελλαδικό συλλαλητήριο στην ΔΕΘ.
• Τέταρτον, είμαστε σε ετοιμότητα για την παρέμβασή μας στην έναρξη της νέας σχολικής χρονιάς παίρνοντας δύναμη και πλούσια πείρα από την πανελλαδική κινητοποίηση που πρωτοστατήσαμε με πολλούς άλλους φορείς για την ειδική αγωγή στις 23 του Μάη.

Γονείς και κηδεμόνες, ανάπηροι, χρονίως πάσχοντες,

Βγαίνουμε πιο ώριμοι, πιο δυνατοί, συνεχίζουμε στο δρόμο του αγώνα ενάντια στην βάρβαρη αντεργατική, αντιαναπηρική πολιτική. Στεκόμαστε αλληλέγγυα, δίνουμε το χέρι σε όσους το έχουν ανάγκη.

Μαζί με το ταξικό συνδικαλιστικό κίνημα μπαίνουμε στην μάχη ενάντια στα βάρβαρα αντιλαϊκά, αντεργατικά μέτρα κυβέρνησης και ΕΕ. Υψώνουμε τη δική μας φωνή, για να διεκδικήσουμε την κάλυψη των σύγχρονων αναγκών των ανάπηρων, των χρονίως πασχόντων, των παιδιών και συγγενών μας. Συντασσόμαστε με το συνεπές αναπηρικό κίνημα, την ΣΕΑΑΝ, ενισχύουμε, δυναμώνουμε τον Ενιαίο Σύλλογο Γονέων και Κηδεμόνων ΑΜΕΑ Αττικής και Νήσων. 

Δίνουμε το χέρι σε κάθε σύλλογο, κάθε συνάδελφο και συναδέλφισσα, κάθε γονιό που θέλει να συμβάλλει σε αυτό τον όμορφο αγώνα. Το δηλώσαμε και το υπογράψαμε με τους αγώνες μας, ότι δεν θα γίνουμε παρανάλωμα εμείς και τα παιδιά μας για τα κέρδη τους και τον πόλεμο. Ο άνθρωπος, η ζωή θα νικήσει.

Αθήνα 06/07/2026

Το Δ.Σ. του Ενιαίου Συλλόγου Γονέων ΑΜΕΑ