ΕΝΙΑΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΩΝ & ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΑΜΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ & ΝΗΣΩΝ

Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος 201-5221411 www.goneisamea.gr, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

ΕΙΔΙΚΗ ΑΓΩΓΗ

Μια νέα σχολική χρονιά ξεκινά με προσμονή, χαρά και αγάπη αλλά και προβλήματα και πολλές δυσκολίες που με την αισιοδοξία και  τον αγώνα μας μπορούμε να αντιπαλέψουμε, να μην το βάλουμε κάτω στα δύσκολα, γονείς, παιδιά, εκπαιδευτικοί.

Μια δύσκολη σχολική χρονιά ξεκινά για τα παιδιά με αναπηρίες και μαθησιακές δυσκολίες, για όλα τα παιδιά από τις λαϊκές οικογένειες. Ελλείψεις σε προσωπικό, παρά τις αυξημένες προσλήψεις τα τεράστια κενά δεν μπορούν να καλυφθούν, υποχρηματοδότηση, αντιεπιστημονικά αναλυτικά προγράμματα, μεταφορά των παιδιών στα χέρια ιδιωτών. Σε όλα αυτά έρχεται να προστεθεί η ακρίβεια, η λεγόμενη ενεργειακή κρίση που κινδυνεύει να αφήσει τα σπίτια μας χωρίς τα στοιχειώδη αλλά και να παγώσει κυριολεκτικά τα σχολεία των παιδιών μας.

Σε αυτές τις συνθήκες θα κληθούμε ως γονείς και κηδεμόνες να τα βγάλουμε πέρα αλλά πολύ περισσότερο τα παιδιά μας. Το πρωί στο ειδικό ή το γενικό σχολείο με τα χίλια προβλήματα και το απόγευμα να τρέχουμε από κέντρο σε κέντρο για τις διάφορες θεραπείες επειδή δεν καλύπτονται στο σχολείο. Και η βενζίνη για τη μεταφορά των παιδιών μας το απόγευμα ή και το πρωί, λόγω των ανεπαρκειών στο σύστημα μεταφοράς, στα ύψη, ενώ αναγκαζόμαστε να πληρώνουμε και για τις θεραπείες.

Με αυτά τα προβλήματα στην ειδική αγωγή και ιδιαίτερα στα δημόσια ειδικά σχολεία ξεκινάει μια ακόμη χρονιά, με ελλείψεις σε εκπαιδευτικούς, σε επιστημονικό, βοηθητικό αλλά και νοσηλευτικό προσωπικό. Προσωπικό απαραίτητο για τη στήριξη των παιδιών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, όπως παιδιά με διαβήτη αλλά και του γενικού μαθητικού πληθυσμού, ειδικά μέσα σε συνθήκες πανδημίας. Ξεπερνάει κάθε λογική η εγκύκλιος του Υπουργείου Παιδείας για την παράλληλη στήριξη που εκδόθηκε στις 15 Ιούνη σύμφωνα με την οποία, ένας μαθητής δεν δικαιούται να έχει ταυτόχρονα ειδικό εκπαιδευτικό για παράλληλη στήριξη και νοσηλευτή. Έτσι για παράδειγμα σε ένα παιδί με αυτισμό ή Δ.Ε.Π.Υ, που ταυτόχρονα έχει και διαβήτη τύπου 1 θα πρέπει ο γονιός με δική του ευθύνη και χωρίς κανένα επιστημονικό κριτήριο να διαλέξει τι θα αιτηθεί ειδικό παιδαγωγό ή νοσηλευτή. Την ίδια στιγμή απαραίτητο είναι και άλλο προσωπικό στα γενικά σχολεία όπως οι κοινωνικοί λειτουργοί, ψυχολόγοι αλλά και εργοθεραπευτές και λογοθεραπευτές. Πού τέτοιες πολυτέλειες θα πει κανείς…

Με τις μεταφορές να βρίσκονται στα χέρια των ιδιωτών, που μέσω της παράτασης των συμβάσεων πολλά παιδιά πετιούνται εκτός δρομολογίων και πολλά άλλα καταταλαιπωρούνται με δρομολόγια που περνάνε μακριά από τα σπίτια τους και κρατούν για ώρες, με συνοδούς χωρίς ειδίκευση που μπορεί να αλλάζουν από μέρα σε μέρα. Το υπουργείο και οι περιφέρειες της χώρας κωφεύουν στις καταγγελίες μας ότι με αυτό το ιδιωτικοποιημένο σύστημα μεταφοράς πολλά παιδιά εγγράφονται και δεν πάνε ποτέ στο σχολείο ενώ άλλα αποκλείονται από τους ίδιους τους επιχειρηματίες επειδή λέει «δεν μπορούν να μεταφέρουν τέτοια παιδιά με τέτοια προβλήματα (επιθετικότητα κλπ)». Λες και αν δεν είχαν ειδικά προβλήματα θα πήγαιναν σε ειδικό σχολείο.

Ένα άλλο ζήτημα που μας βασανίζει είναι ότι μέρος των κτηριακών εγκαταστάσεων  είναι ακατάλληλα ως και επικίνδυνα για παιδιά με αναπηρίες όπως της ΕΛΕΠΑΠ στην Αθήνα, το 10^ο, το 6^ο αλλά και το ΕΕΕΕΚ της Μυτιλήνης, του Ηρακλείου Κρήτης, της Ανατολικής Θεσσαλονίκης. Ειδικά σχολεία στην πλειοψηφία τους υπεράριθμα, λιγότερα σε σχέση με τις ανάγκες και την ίδια στιγμή κάποια να παραμένουν στα χαρτιά, ΕΕΕΕΚ Αθηνών, Περιστερίου κλπ. Καταγγελίες που κάναμε ως σύλλογος και ενώ αναγνωριζόταν η ορθότητά τους, δήμοι όπως της Αθήνας δεν πήραν κανένα μέτρο ενώ το υπουργείο παιδείας απαντούσε άλλα λόγια ν’ αγαπιόμαστε…

Η χρόνια υποχρηματοδότηση των σχολικών επιτροπών των ειδικών σχολείων αλλά και των γενικών μπροστά στον χειμώνα του 2022-2023 αποκτά τραγικές διαστάσεις. Ο κίνδυνος να παγώσουν τα παιδιά μας υπαρκτός. Αλλά το ίδιο επικίνδυνο είναι να κληθούμε εμείς οι γονείς να πληρώσουμε για τη θέρμανση ή να δεχτούμε τη μείωση των ωρών αλλά και των ημερών ακόμα εκπαίδευσης των παιδιών μας όπως ακούγεται. Είναι προκλητικό η κυβέρνηση να εισπράττει 5 δις περισσότερα από φόρους από αυτά που είχαν προϋπολογιστεί και να δίνουν κάτι λίγα στα διάφορα pass, ακόμα λιγότερα για τα σχολεία των παιδιών μας και να χαρίζουν δισεκατομμύρια στους μεγαλοεπιχειρηματίες στο όνομα της ανάπτυξης. ΩΣ ΕΔΩ!

Απαιτούμε:

• Να παρθούν εδώ και τώρα όλα τα αναγκαία μέτρα ούτως ώστε να ανοίξουν κανονικά από την πρώτη μέρα όλα τα ειδικά σχολεία και τα τμήματα ένταξης.
• Εξασφάλιση όλων των αναγκαίων πιστώσεων στις σχολικές επιτροπές με βάση την ιδιαιτερότητα των ειδικών σχολείων και της δυσκολία του χειμώνα που έρχεται. Κάλυψη 100% όλων των λογαριασμών για ρεύμα, φυσικό αέριο, νερό χωρίς επιβάρυνση των γονιών και χωρίς μειώσεις στη λειτουργία της θέρμανσης, των ωρών και ημερών διδασκαλίας.
• Να διοριστεί τώρα όλο το απαραίτητο προσωπικό, την μονιμοποίηση εδώ και τώρα όλων των αναπληρωτών και των συμβασιούχων. Δημόσιες δομές πρώιμης διάγνωσης και έγκαιρης παρέμβασης, υψηλής ποιότητας εκπαίδευσης και αποκατάστασης των παιδιών μας.
• Όχι στη ρατσιστική εξαίρεση των μαθητών των ειδικών σχολείων από τα δωρεάν σχολικά γεύματα. Να εξασφαλιστούν τώρα σχολικά γεύματα για όλα τα παιδιά των ειδικών σχολείων εξασφαλίζοντας τα ανάλογα μέσα και το ανάλογο προσωπικό.
• Δημόσιο και δωρεάν, σύστημα μεταφοράς με ασφαλή μέσα, με μόνιμο και ειδικευμένο προσωπικό για τη μεταφορά των παιδιών με αναπηρία από και προς τα ειδικά σχολεία.
• Να γίνει πλήρης αντισεισμικός έλεγχος σε όλα τα ειδικά σχολεία, να κτιστούν καινούρια για να μπορέσουν να αντικατασταθούν αυτά με παλιές κτηριακές εγκαταστάσεις που έχουν χτιστεί πριν το σημερινό αντισεισμικό κανονισμό. Να χτιστούν εκείνα τα σχολεία που ενώ έχουν εγκριθεί, παραμένουν στα χαρτιά, ΕΕΕΕΚ Αθήνας, Περιστερίου κλπ.
• Να βρεθούν τώρα κτήρια, που με τις κατάλληλες παρεμβάσεις να μεταφερθούν και να λειτουργήσουν προσωρινά εκεί με ασφάλεια τα σχολεία που στεγάζονται σε επικίνδυνα κτήρια, όπως της ΕΛΕΠΑΠ, της Μυτιλήνης και του Ηρακλείου μέχρι να φτιαχτούν καινούργιες εγκαταστάσεις γι’ αυτά.
• Δωρεάν θεραπείες για όλα τα παιδιά χωρίς πλαφόν και αποκλεισμούς με βάση τα παραπεμπτικά των ειδικών με 100% κάλυψη από τον κρατικό προϋπολογισμό.
• Σύγχρονα, επιστημονικά αναλυτικά προγράμματα.

Μανάδες, πατεράδες, κηδεμόνες έχουμε μπροστά μας μια δύσκολη χρονιά, με δεδομένη την αντιλαϊκή πολιτική. Μόνο ο συλλογικός αγώνας, ο ένας δίπλα στον άλλον μπορεί να προστατεύσει τα παιδιά μας, να τους εξασφαλίσει αυτά που η επιστήμη επιτάσσει.

Ενημερώστε τον σύλλογο για τα προβλήματα που αντιμετωπίζετε στο ειδικό σχολείο, με την παράλληλη στήριξη, με το τμήμα ένταξης. Ζωντανέψτε με τις πρωτοβουλίες σας, με τις δράσεις σας τους συλλόγους γονέων και κηδεμόνων του σχολείου σας. Παίρνουμε αγωνιστικές αποφάσεις, συντονίζουμε τα βήματά μας, συμπαρατασσόμαστε με το αγωνιστικό γονεϊκό κίνημα, την Ομοσπονδία γονέων Αθήνας και την ΑΣΓΜΕ, τη ΣΕΑΑΝ και το αγωνιστικό αναπηρικό κίνημα, τους αγωνιστές εκπαιδευτικούς, το ΣΕΜΙΣΕΑ και την ΠΟΜΕΕΑ.

Κανένας μόνος του. Γινόμαστε ασπίδα για τα παιδιά μας.

Όλοι μαζί είμαστε δυνατοί.

Το ΔΣ του Ενιαίου

Αθήνα, 30/8/22

ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΓΩΝΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

Χαλκοκονδύλη 37 2^ος όροφος, 210-5221411, www.eskamea.gr, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

ΕΝΙΣΧΥΟΥΜΕ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΤΗ ΣΕΑΑΝ,
ΤΟΝ ΕΝΙΑΙΟ ΣΥΛΛΟΓΟ ΓΟΝΕΩΝ ΚΑΙ ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΑΜΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΝΗΣΩΝ

            Ο αγώνας μας ενάντια στη βάρβαρη, αντιλαϊκή, αντιαναπηρική πολιτική Κυβέρνησης, ΕΕ και μεγαλοεπιχειρηματιών δεν μπορεί να έχει αποτέλεσμα, χωρίς τα αναγκαία μέσα, τα «όπλα» του αγώνα, τις υποδομές,

Οικονομική ενίσχυση της ΣΕΑΑΝ, για την στήριξη του αγώνα μας, για τα δικαιώματα των αναπήρων, χρονίως πασχόντων, των παιδιών μας, των οικογενειών μας, για δημόσια και δωρεάν Υγεία, Πρόνοια, Ειδική Αγωγή και Αποκατάσταση με βάση τις σύγχρονες ανάγκες.

            Το αγωνιστικό αναπηρικό κίνημα, η Σ.Ε.Α.ΑΝ. και ο Ενιαίος Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων ΑΜΕΑ Αττικής και Νήσων, δεν παίρνει ούτε ένα ευρώ κρατική επιχορήγηση και βεβαίως δεν έχουμε χορηγούς και ούτε θέλουμε.

Για μας χορηγοί μας, στήριγμα μας, είναι οι ανάπηροι, οι χρονίως πάσχοντες των φτωχών λαϊκών οικογενειών, οι γονείς και κηδεμόνες των παιδιών με αναπηρία, που με αξιοπρέπεια αγωνίζονται για τα δικαιώματά τους.

Στόχος της οικονομικής εξόρμησης είναι να εξασφαλίσουμε τη δημιουργία της αναγκαίας υποδομής για τη στήριξη του αγώνα στα δύσκολα χρόνια που έρχονται.

Για την οικονομική ενίσχυση μπορείτε να αγοράσετε ή να διακινήσετε θήκες για ταυτότητες και μπρελόκ με το λογότυπο της Σ.Ε.Α.ΑΝ. ή να καταθέσετε την προσφορά σας στους  λογαριασμούς της ΣΕΑΑΝ στην Εθνική Τράπεζα: IBANG: GR7101105380000053800473927 και του ΕΝΙΑΙΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΓΟΝΕΩΝ & ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΑΜΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ & ΝΗΣΩΝ στην Τράπεζα ΠΕΙΡΑΙΩΣ: IBANG: GR4301720290005029103572238

ΔΥΝΑΜΩΝΟΥΜΕ ΤΟΝ ΑΓΩΝΑ
 ΓΙΑ ΜΙΑ ΖΩΗ ΜΕ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ
ΤΗΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΣΥΜΜΑΧΙΑ ΤΩΝ ΑΝΘΡΩΠΩΝ ΤΗΣ ΒΙΟΠΑΛΗΣ,
ΤΩΝ ΒΑΣΑΝΙΣΜΕΝΩΝ ΚΑΙ ΑΔΙΚΗΜΕΝΩΝ

ΔΥΝΑΜΩΝΟΥΜΕ ΤΗΝ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗ
 ΣΤΗΡΙΖΟΥΜΕ
ΤΟΥΣ ΣΥΝΑΔΕΛΦΟΥΣ, ΤΙΣ ΣΥΝΑΔΕΛΦΙΣΣΕΣ ΚΑΙ ΤΙΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΕΣ ΤΟΥΣ
ΠΟΥ ΤΑ ΠΕΡΝΑΝΕ ΙΔΙΑΙΤΕΡΑ ΔΥΣΚΟΛΑ ΑΥΤΟ ΤΟ ΔΙΑΣΤΗΜΑ.

Πληρ.:210-5221411

Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

ΕΝΙΑΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΩΝ ΚΑΙ ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΑΜΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΝΗΣΩΝ

Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος πλ. Βάθη, τηλ.: 2105221411, www.goneisamea.gr, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

    Στο όνομα των κερδών θυσία οι ζωές των διαβητικών τύπου 1!

Να αποσυρθεί εδώ και τώρα η απαράδεκτη απόφαση της κυβέρνησης για τις περικοπές των αναλώσιμων υψηλής τεχνολογία των διαβητικών.

Οι γονείς και κηδεμόνες συμμετέχουμε την Δευτέρα 22 Αυγούστου στη 1μμ στην παράσταση διαμαρτυρίας στο Υπουργείο Υγείας (Αριστοτέλους 19)

Στην λογική κόστους-οφέλους είναι η απόφαση του ΕΟΠΥΥ που δημοσίευσε η κυβέρνηση, κατακαλοκαιρο, στις 8 Αυγούστου, που μειώνει την αποζημίωση για τους αισθητήρες νέας τεχνολογίας που λειτουργούν με τις σύγχρονες αντλίες για τους διαβητικούς τύπου 1.

Τα παιδιά μας,  οι άνθρωποι μας, σε κίνδυνο!

Διαχρονικό είναι το έγκλημα σε βάρος των χρονίως πασχόντων, των Αναπήρων, που συντελείται από τις  κυβερνήσεις όλων των τελευταίων χρόνων, με τις μειώσεις των δαπανών για την υγεία, την πρόνοια, την ειδική αγωγή και την αποκατάσταση. Δεκάδες άλλωστε είναι οι αποφάσεις, τουλάχιστον, τα τελευταία 10 χρόνια, για επιβολή συμμετοχής σε φάρμακα και εξετάσεις, κόψιμο θεραπειών (φυσικοθεραπείες, ψυχοθεραπείες, έργο θεραπείες, λογοθεραπειες), αναλώσιμα και τεχνολογικά βοηθήματα. Στο όνομα των κερδών, των φαρμακευτικών εταιριών, των αναλώσιμων, των τεχνικών και τεχνολογικών βοηθημάτων, της βιοϊατρικής τεχνολογίας, γίνονται  θυσία η υγεία, οι ζωές των ασθενών με χρονιές παθήσεις, όπως στη συγκεκριμένη περίπτωση των παιδιών  με σακχαρώδη  διαβήτη.

Γονείς και κηδεμόνες, προειδοποιούμε, αυτή η βάρβαρη απόφαση της κυβέρνησης, σηματοδοτεί και κάτι ξεχωριστό, θέλουν να αποκλείσουν τα παιδιά, τους ανθρώπους των λαϊκών οικογενειών από σύγχρονες θεραπείες, τις λεγόμενες «ακριβές», στη λογική του ενός ελάχιστου πακέτου παροχών, από τον ΕΟΠΥΥ, το κράτος και από και πέρα οποίος έχει να πληρώσει, καλώς.

Μόνο με τον αγώνα μας μπορούμε να προστατέψουμε την υγεία, τη ζωή, των παιδιών μας, των ανθρώπων μας, των οικογενειών μας.

Αγωνιζόμαστε και διεκδικούμε αυτά που σήμερα η σύγχρονη επιστήμη επιτάσσει, να έχουν πρόσβαση όλοι, σε όλα, που έχουν ανάγκη, χωρίς καμία επιβάρυνση, με 100% κάλυψη από τον κρατικό προϋπολογισμό.

Διεκδικούμε:

• Δωρεάν όλα τα σύγχρονα θεραπευτικά μέσα για όλους τους ασθενείς, χρόνιους πάσχοντες, παιδιά με αναπηρίες αλλά και για τους διαβητικούς, φάρμακα, αντλίες νέας τεχνολογίας, αναλώσιμα, εξετάσεις, είτε είναι ασφαλισμένοι, είτε είναι ανασφάλιστοι.
• Κανένας διαχωρισμός, καμία εξαίρεση, κανένας αποκλεισμός, κανένα πλαφόν.
• Γενναία χρηματοδότηση του ΕΟΠΥΥ από τον κρατικό προϋπολογισμό.

Στηρίζουμε την πρωτοβουλία της ΣΕΑΑΝ και της Επιτροπής Αγώνα Μητέρων Παιδιών με διαβήτη.

ΟΛΟΙ τη Δευτέρα, στη 1μμ, στο Υπουργείο Υγείας.

Ο οργανωμένος συλλογικός αγώνας η μόνη διέξοδος!!!

Το οφείλουμε στα παιδιά μας, το οφείλουμε στους ανθρώπους μας.

Θα νικήσουμε!!

  Το ΔΣ του Ενιαίου.

ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΓΩΝΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

Χαλκοκονδύλη 37 2^ος όροφος, 210-5221411 www.eskamea.gr Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Εδώ και τώρα η κυβέρνηση να πάρει πίσω την απαράδεκτη απόφαση, για περικοπές των  αναλώσιμων υψηλής τεχνολογίας για τους διαβητικούς.

Δευτέρα 22 Αυγούστου στις 1μμ

παράσταση διαμαρτυρίας στο Υπουργείο Υγείας ( Αριστοτέλους 19)

            Τα παιδιά μας, οι άνθρωποι μας δεν μπαίνουν στο ζύγι της πολίτικης της κυβέρνησης, στη λογική κόστους οφέλους.

Στις 8 Αυγούστου, δημοσιεύτηκε απόφαση του ΕΟΠΥΥ, που μειώνει την αποζημίωση για τους αισθητήρες νέας τεχνολογίας που λειτουργούν με τις σύγχρονες αντλίες εν είδη τεχνητού παγκρέατος, για τους διαβητικούς τύπου 1. Η μείωση αυτή φτάνει περίπου τα 130€ το μήνα, μιας και η αποζημίωση από 45€ ανά αισθητήρα πηγαίνει στα 20€. Για να λειτουργήσει η αντλία, ο ασθενής χρειάζεται 5 αισθητήρες το μήνα. Οι αισθητήρες αυτοί, είναι άκρως απαραίτητοι, γιατί λειτουργούν μέσω εφαρμογής στο κινητό τηλέφωνο, και μπορεί ο ίδιος ο ασθενής, ο φροντιστής, πολύ περισσότερο ο γονιός των παιδιών να επεμβαίνει, όταν το παιδί πάει να κάνει υπογλυκαιμία και κινδυνεύει να πέσει σε κώμα.

            Τα παιδιά μας οι άνθρωποι μας σε κίνδυνο!

Η κυβέρνηση, όπως και όλες οι προηγούμενες κυβερνήσεις που χρόνια τώρα μέσω των κανονισμών των παροχών του ΕΟΠΥΥ, το γνωστό ΕΚΠΥ, προχωρούν βήμα-βήμα μέσω των περικοπών, τη λογική ενός ελάχιστου πακέτου παροχών και από κει και πέρα ο καθένας ανάλογα με το πορτοφόλι του θα έχει και τις ανάλογες παροχές. Άλλωστε, η ίδια η απόφαση του ΕΟΠΥΥ, ομολογεί ότι στηρίζεται στους νόμους όλων των τελευταίων κυβερνήσεων και στη λογική των κλειστών προϋπολογισμών. Στα πλαίσια αυτά, εξομοιώνει την αποζημίωση των αισθητήρων προς τα κάτω με το κόστος των παροχών των ταινιών μέτρησης σακχάρου γενικότερα για τους διαβητικούς όπως οι ίδιοι παραδέχονται.

Πέρα για πέρα αντιδραστική και προκλητικά ταξική η παραπάνω απόφαση. Για τα παιδιά των εργαζόμενων, για τους εργαζόμενους, για τους φτωχούς οι κατακτήσεις της επιστήμης όπως είναι οι νέοι τύποι των αντλιών ρύθμισης σακχαρώδους διαβήτη δεν θα είναι διαθέσιμοι. «όποιος θέλει να πάει στην ελεύθερη αγορά να τ’ αγοράσει!!» «500€ για την αντλία το πολύ, ενώ αυτή στοιχίζει 7.000€ και 20€ για τον αισθητήρα ενώ στοιχίζει 50€»

            Άλλωστε, αυτή τη λογική έχουν δοκιμάσει στο πετσί τους οι ανασφάλιστοι διαβητικοί που καταταλαιπωρούνται για τα φάρμακά τους και τα αναλώσιμα, και άλλοι χρόνια πάσχοντες, ενώ ουσιαστικά έχουν αποκλειστεί από τις σύγχρονες μεθόδους αντιμετώπισης του διαβήτη, αφού μόνο σε ελάχιστες περιπτώσεις κάτω από ειδικές διαδικασίες, δίνονται κάποιες εγκρίσεις για αντλίες, μετρημένες στα δάκτυλα, όταν μόνο τα παιδιά με διαβήτη τύπου 1 υπολογίζονται σε μερικές χιλιάδες.

Μόνο με τον αγώνα μας μπορούμε να προστατέψουμε τα παιδιά μας, τον εαυτό μας, τους ανθρώπους μας.

Αγωνιζόμαστε, διεκδικούμε σε αυτά που σήμερα η σύγχρονη επιστήμη επιτάσσει να έχουν πρόσβαση όλοι όσοι τα έχουν ανάγκη .

            Ορθώνουμε ανάστημα, μέσα από τις Επιτροπές Αγώνα Γονιών, τη ΣΕΑΑΝ, τον Ενιαίο Σύλλογο Γονέων και Κηδεμόνων ΑΜΕΑ Αττικής και Νήσων, μέσα από τους Συλλόγους των Χρονίως Πασχόντων για να παρθεί πίσω η απαράδεκτη απόφαση, με αγωνιστικές παρεμβάσεις που θα γίνουν το αμέσως επόμενο διάστημα.

Ξεκινάμε με παράσταση διαμαρτυρίας την Δευτέρα 22 Αυγούστου 1μμ στο υπουργείο Υγείας.

            Ούτε ευρώ, από τις τσέπες των γονιών των λαϊκών οικογενειών για τα αναλώσιμα που σήμερα είναι απαραίτητα για κάθε παιδί, για τον κάθε διαβητικό, που τα έχει ανάγκη. Δεν θα επιτρέψουμε σε κανέναν να αποκλείσει από τα σύγχρονα επιτεύγματα της ιατρικής επιστήμης, της τεχνολογίας, τους πάσχοντες από διαβήτη, τα παιδιά μας. Δεν θα τους αφήσουμε να κόβουν τα αναγκαία μέσα για την προστασία της ζωής, της υγείας των χρονίως πασχόντων και από την άλλη να πριμοδοτούν μεγάλους επιχειρηματικούς ομίλους με δις. εκατομμύρια ευρώ.

Ο οργανωμένος συλλογικός αγώνας μόνη διέξοδος!!!

• ΔΩΡΕΑΝ ΟΛΑ ΤΑ ΣΥΓΧΡΟΝΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΜΕΣΑ, ΦΑΡΜΑΚΑ, ΑΝΤΛΙΕΣ ΝΕΑΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ, ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ, ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ,ΓΙΑ ΟΣΟΥΣ ΠΑΣΧΟΥΝ ΑΠΟ ΔΙΑΒΗΤΗ, ΕΙΤΕ ΕΙΝΑΙ ΑΣΦΑΛΙΣΜΕΝΟΙ, ΕΙΤΕ ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΣΦΑΛΙΣΤΟΙ
• ΚΑΝΕΝΑΣ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ, ΚΑΜΜΙΑ ΕΞΑΙΡΕΣΗ, ΚΑΝΕΝΑΣ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ
• ΚΑΝΕΝΑ ΠΛΑΦΟΝ, ΓΕΝΝΑΙΑ ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗ ΤΟΥ ΕΟΠΥΥ ΑΠΟ ΤΟΝ ΚΡΑΤΙΚΟ ΠΡΟΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟ

ΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΜΑΣ, ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΑΣ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΛΩΣΙΜΟΙ

Η Γραμματεία της Σ.Ε.Α.ΑΝ.