Κοινό Δελτίο Τύπου

Κοινό Δελτίο Τύπου

Οι συντάξεις αναπηρίας και τα επιδόματα των ΑμΕΑ στο κρεβάτι του Προκρούστη για μαζικές περικοπές για να στηρίξουν την κερδοφορία των επιχειρηματιών.

Η κυβέρνηση με πρόσχημα τους «ανάπηρους μαϊμού», που είναι κατασκεύασμα δικό τους, προχωρεί σε μαζικές περικοπές και των ελάχιστων παροχών που έχουν μείνει για τους ανάπηρους στη χώρα μας. Πιο συγκεκριμένα τα τελευταία χρόνια στο όνομα του «εξορθολογισμού» και της αντιμετώπισης των «ανάπηρων μαϊμού» οι υγειονομικές επιτροπές προχωρούσαν σε επανειλημμένες επανεξετάσεις, μείωση ποσοστών, κόψιμο επιδομάτων, πολύχρονες καθυστερήσεις στη διεκπεραίωση των αποφάσεων, αφάνταστη καταταλαιπώρηση των αναπήρων και χρόνιων πασχόντων. Δεν υπήρχε απόφαση θετική για τον ανάπηρο από τις υγειονομικές επιτροπές του ΙΚΑ τις οποίες να μην τις προσέβαλλαν οι διευθυντές με παραπομπή τους στις δευτεροβάθμιες υγειονομικές επιτροπές. Πριν 1 χρόνο καταργήθηκε το 17% για κοινωνικούς λόγους που δινόταν στους εργαζόμενους ασφαλισμένους του ΙΚΑ που ήταν ανάπηροι ή χρόνιοι πάσχοντες για να μπορούν να βγουν με αναπηρική σύνταξη.

Το σχέδιο καλοστημένο για μαζικές περικοπές

Το καλοκαίρι ο Υπουργός Υγείας σε συνεννόηση με τα Μέσα Ενημέρωσης των μεγαλοεργολάβων για να πέσουν στα μαλακά οι περικοπές ξεσηκώνουν ένα κουρνιαχτό για τα σκάνδαλα με τους ανάπηρους μαϊμού . λες και δεν τους ήξεραν λες και δεν ήταν δικά τους κατασκευάσματα. Δική τους εκλογική πελατεία ήταν, αλλά και οι κυβερνήσεις τους χρόνια τώρα χρηματοδοτούσαν τις οργανώσεις των ανάπηρων μαϊμού για να χειραγωγούν το συνδικαλιστικό κίνημα των ΑμΕΑ
1η Σεπτέμβρη αρχίζουν να λειτουργούν τα Κέντρα Εκτίμησης και Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ). Τα «ικριώματα για τη σφαγή των αναπήρων» όπως τα έχουν χαρακτηρίσει οι ανάπηροι
30 Σεπτέμβρη δημοσιεύεται υπουργική απόφαση για τη συγκρότηση ειδικής επιτροπής υπό τη κυρία Δρέττα στο Υπ. Εργασίας για την «εξοικονόμηση» όπως λένε 557 εκατ. από τα κοινωνικά επιδόματα (ενώ με το νέο μνημόνιο που ετοιμάζονται να υπογράψουν οι περικοπές θα φτάσουν το 1,6 δις ευρώ)
τέλη Νοέμβρη δημοσιεύεται ο νέος Κανονισμός Εκτίμησης του Βαθμού Αναπηρίας. Ο κανονισμός «καρμανιόλα» όπως τον χαρακτήρισε το αγωνιστικό αναπηρικό κίνημα. Ο νέος κανονισμός ήταν το πόρισμα υποτίθεται ειδικής επιστημονικής επιτροπής που είχε συγκροτηθεί με τον αντιασφαλιστικό νόμο του Ιούλη 2010.Είναι ενδεικτικά κάποια παραδείγματα της επιστημοσύνης (!!!) αυτού του κανονισμού, όπως της μείωσης κάτω του 67% του βαθμού αναπηρίας για να μην μπορούν να παίρνουν επιδόματα και να έχουν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη σε μία σειρά βαριές χρόνιες παθήσεις π.χ. η μεσογειακή αναιμία, οι αιμορροφιλικοί, σκλήρυνση κατά πλάκας αλλά και οι καρκινοπαθείς. Ή το πρωτάκουστο ότι οι μεταμοσχευθέντες έχουν πλήρη ίαση μετά από 1 χρόνο ενώ για μια ζωή παίρνουν ισχυρά ανοσοκατασταλτικά φάρμακα για να μην αποβάλλει ο οργανισμός τους το μόσχευμα.
το ίδιο διάστημα δημοσιεύεται ο κανονισμός του ΕΟΠΠΥ που κυριολεκτικά γίνεται μακελειό στις παροχές στους ανάπηρους, στους χρόνιους πάσχοντες, στους εργαζόμενους, στα φτωχά λαϊκά στρώματα.
αρχές Γενάρη δημοσιεύεται η απόφαση για την απογραφή των επιδοματούχων αναπήρων που θα ξεκινήσει στα ΚΕΠ από 1 Φλεβάρη έως 16 Μάρτη για να εντοπιστούν δήθεν οι διπλοεγγεγραμμένοι. Έχουν δώσει ότι χρειάζεται στους ανάπηρους και το μέγα πρόβλημα που είχε απομείνει να λυθεί είναι αν κάποιοι που έχουν καλές σχέσεις με την εξουσία είναι γραμμένοι σε 2 διαφορετικές περιφέρειες και παίρνουν επίδομα. Λένε συνειδητά ψέματα. Αν αυτό ήταν το πρόβλημα τους γιατί δεν έκαναν αντιπαραβολή από τις ηλεκτρονικές λίστες που έχουν στις διάφορες περιφέρειες. Όμως άλλος είναι ο στόχος τους. Αφενός να δημιουργήσουν ένα γενικότερο κλίμα ότι οι ανάπηροι κοστίζουν ότι παίρνουν μεγάλα επιδόματα.(όπως το προκλητικό ότι ο εργαζόμενος κοστίζει αυτός δηλαδή που παράγει το πλούτο σ’ αυτή τη χώρα) Θέλουν να κάνουν ακόμα βήμα στις περικοπές αυτών των ελάχιστων επιδομάτων εξαθλίωσης που δίνουν στα ΑμΕΑ.

Πιο συγκεκριμένα:

Κάποιοι εργαζόμενοι που έχουν μέσω του ασφαλιστικού τους ταμείου, είτε μέσω ΣΣΕ που οι ίδιοι έχουν πληρώσει, παίρνουν κάποια ενίσχυση για τις ανάγκες του ανάπηρου παιδιού τους: 100 ή 200€ το μήνα, και παίρνουν από το κράτος , που και γι’ αυτό πληρώνουν επίδομα από την Πρόνοια 200 ή 300 € το μήνα. Αυτό θέλουν να τους το κόψουν με πρόσχημα ότι παίρνουν επίδομα και από το ασφαλιστικό τους ταμείο. Όταν το κόστος για τις αναγκαίες θεραπείες που χρειάζεται ένα παιδί π.χ. με βαριά κινητική αναπηρία ή βαριά νοητική στέρηση ή αυτισμό, είναι από 1500 έως 2000 € το μήνα. Μόνο λόγω των μειώσεων στις θεραπείες που καλύπτουν με το νέο κανονισμό του ΕΟΠΠΥ πρέπει η οικογένεια να πληρώνει για την αποκατάσταση του κινητικά ανάπηρου παιδιού της μόνο για τις θεραπείες εκτός των άλλων αναγκών του 700 € το μήνα. Ο καθένας καταλαβαίνει τι επιπτώσεις υπάρχουν στον ανάπηρο και στην οικογένεια του όταν δεν έχει να καταβάλλει αυτά τα ποσά. Ενώ όταν το παιδί συμπληρώσει τα 18 του χρόνια διακόπτονται οι θεραπείες λες και υπάρχει πλήρης ίαση.

Με τα δικά τους τα στοιχεία από τους 500.000 βαριά ανάπηρους της χώρας μας οι 187.000 παίρνουν κάποιο επίδομα και αυτό της πείνας στη συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων. Μια σειρά κατηγορίες δεν παίρνουν καθόλου επίδομα π.χ. οι κωφοί από 18 -65 ετών, η γεροντική άνοια, ενώ οι κατάκοιτοι με βάση τον τύπο του κανονισμού δεν αναγνωρίζονται ως παραπληγικοί και δεν παίρνουν καθόλου επίδομα. Οι υγειονομικές επιτροπές αναγνωρίζοντας το μέγεθος των προβλημάτων πολλές φορές με ευρεία ερμηνεία των διατάξεων, ενέκριναν επιδόματα σε τέτοιες κατηγορίες βαριά αναπήρων. Κι αυτούς θέλουν σήμερα να τους χαρακτηρίσουν «ανάπηρους μαϊμού» και να τους κόψουν τα επιδόματα. Είναι προκλητικοί είναι τρισάθλιοι.

Ένα σχόλιο: το 2011 έγινε η απογραφή πληθυσμού στη χώρα μας, γιατί έστω και τώρα δεν πήραν τα μέτρα τους να απογράψουν ποιος είναι ο πραγματικός αριθμός των αναπήρων της χώρας μας, όπως χρόνια ζητάει η επιστημονική κοινότητα και το αναπηρικό κίνημα; Ποια είναι η γεωγραφική κατανομή, ποια είναι η σύνθεση κατά κατηγορίες και βαθμό βαρύτητας της αναπηρίας; Όπως θα έκανε ένα κράτος που ήθελε να καλύψει τις ανάγκες του λαού σε υπηρεσίες και σε παροχές. Αλλά αυτό το κράτος είναι για τους λίγους είναι για αυτούς που εκμεταλλεύονται τη δουλειά των πολλών, που εμπορεύονται τις ανάγκες του λαού μας των αναπήρων σε υγεία παιδεία πρόνοια. Εμπορεύονται την αναπηρία τον πόνο αλλά και τη χαρά και τη λύπη. Είναι αυτοί που δημιούργησαν τη κρίση με τα υπερκέρδη τους και θέλουν να βγουν απ’ αυτοί ξεθεμελιώνοντας ότι δικαιώματα είχαν αναγκαστεί να παραχωρήσουν τα προηγούμενα χρόνια ακόμα και από τις πρώτες δεκαετίες του 20ου αιώνα στους εργαζόμενους στους αναπήρους και τις οικογένειες τους. Δεν έκαναν την απογραφή, δεν θέλουν να κάνουν την απογραφή των αναπήρων, γιατί δεν θέλουν να αποκαλυφθεί η γύμνια τους σε υπηρεσίες πρώιμης διάγνωσης και παρέμβασης που είναι ανύπαρκτες στη χώρα μας, ειδικής αγωγής που καλύπτει στα χαρτιά μόνο 20.000 από τα 200.000 παιδιά που έχουν ανάγκη ειδικής αγωγής. Την ανυπαρξία κέντρων αποκατάστασης αφού έχουμε ελάχιστα δημόσια και η οικογένεια του τραυματία αναγκάζεται να πουλήσει ότι έχει και δεν έχει για να πληρώσει για την αποκατάσταση του αναπήρου στα διάφορα ιδιωτικά κέντρα της Ελλάδας και του εξωτερικού αλλά και τις διάφορες εταιρείες που αλωνίζουν στα δημόσια κέντρα Την ανυπαρξία κέντρων στήριξης των πολύ βαριά αναπήρων και των οικογενειών τους.

Να γιατί ο ενιαίος σύλλογος και η ΣΕΑΑΝ αντιπαλεύουν στο σύνολο της αυτή την πολιτική, την πολιτική της κυβέρνησης του Μαύρου Μετώπου των μεγαλοεπιχειρηματιών και της ΕΕ. Γιατί είναι προκλητικό τέτοιος παραγόμενος πλούτος στη χώρα μας, η επιστήμη να έχει κάνει τέτοια γιγάντια βήματα και οι ανάπηροι και οι οικογένειες τους να οδηγούνται στο μεσαίωνα, και οι εργαζόμενοι χωρίς δικαιώματα σαν σύγχρονοι σκλάβοι να δουλεύουν για ένα κομμάτι ψωμί. Γι’ αυτό η ανατροπή αυτής της πολιτικής και αυτής της εξουσίας είναι περισσότερο αναγκαίο από ποτέ για να γυρίζει ο πλούτος σ’ αυτούς που τον παράγουν και οι κατακτήσεις της επιστήμης και της τεχνολογίας να είναι στην υπηρεσία της κάλυψης των σύγχρονων αναγκών του λαού μας. γι’ αυτό συμπαρατασσόμαστε με το ταξικό συνδικαλιστικό κίνημα, με το Π.Α.ΜΕ τη μεγάλη Κοινωνική Συμμαχία για την ανατροπή.

^{Ενιαίος Σύλλογος Γονέων & Κηδεμόνων ΑμΕΑ Αττικής και Νήσων
Συντονιστική Επιτροπή Αγώνα Αναπήρων}

_{Χαλκοκονδύλη 2ος όροφος
Τηλ. 210 5221411
Ιστοσελίδα}_{www.goneisamea.gr}
_{www.eskamea.gr}